2. Isomer Konstitusional Dan Isomer Geometri

  • Published on
    26-Sep-2015

  • View
    259

  • Download
    1

Embed Size (px)

DESCRIPTION

kimia organik

Transcript

<ul><li><p>2. Isomer Konstitusional dan Isomer Geometri</p><p>By Team Teaching Pharmacy Unisba</p><p>Editted by Nety Kurniaty</p></li><li><p>Isomer</p>Isomer Senyawa berbeda yang memiliki rumus kimia yang sama. Example: C4H10 <p>n-butanaIsobutana</p><p>CH3CH2CH2CH3 (CH3)3CH</p></li><li><p>Stereokimia</p><p>Perbedaan penataan ruang atom pada suatu molekul </p><p>atau ion.</p><p>Fungsi dan reaktifitas suatu molekul ditentukan oleh </p><p>bentuk tiga dimensi geometrinya</p></li><li><p>Isomer</p><p>stereoisomer</p><p>isomer</p><p>konstitusional</p><p>enantiomer</p><p>Isomer</p><p>geometri</p><p>diastereomer</p><p>Rotasi ikatan C-C terbatas</p><p>(rigiditas molekul)</p><p>Karbon kiral</p><p>*</p><p>8</p></li><li><p>Isomer Konstitusional <br />(Isomer Struktur &amp; Isomer Gugus Fungsi)</p>Isomer Struktur: Senyawa yang berbeda tapi memiliki rumus molekul yang sama dengan struktur molekul berbedaContoh (gambarkan struktur molekulnya): <p>- 2-metilpentana dengan 3-metilpentana</p><p>- 1-butanol dengan 2-butanol</p><p>- metilpropileter dengan dietileter</p><p>- 4-dekena dengan 5-dekena</p></li><li><p>Isomer Gugus Fungsi</p>Isomer gugus fungsi adalah senyawa yang berbeda gugus fungsinya tapi memiliki rumus molekul yang samaIsomer gugus fungsi juga bisa sekaligus memiliki isomer strukturContoh (gambarkan struktur molekulnya):<p>- 1-pentanol dengan etilpropileter</p><p>- Heksanal dengan 3-heksanon</p><p>- Asam heksanoat dengan etilbutanoat</p></li><li><p>Isomer Geometri</p></li><li><p>Isomer Cis-Trans</p>Karena keterbatasan putaran ikatan rangkap dua C-C, gugus yang terikat pada atom karbon tersebut dapat terletak cis atau trans satu sama lainnya<p>cis-2-Butena </p><p>mp -139C, bp 4C</p><p>trans-2-Butena </p><p>mp -106C, bp 1C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>3</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>H</p><p>C</p><p>H</p><p>*</p><p>9</p><p>9</p></li><li><p>Isomer Cis Trans</p><p>Bila tiap atom karbon yang mempunyai ikatan rangkap dua mengikat dua gugus yang berlainan dapat membentuk isomer cis-trans. </p></li><li><p>*</p><p>Aturan Deret: Sistem Tata Nama E, Z</p>Ketika karbon berikatan rangkap dua mempunyai tiga atau empat substituen yang berbeda, bagaimana cara pemberian namanya?6.unknown</li><li><p>Configurasi - E,Z</p><p>C</p><p>higher</p><p>C</p><p>higher</p><p>lower</p><p>lower</p><p>C</p><p>lower</p><p>higher</p><p>C</p><p>lower</p><p>higher</p><p>Z</p><p> (zusammen)</p><p>E</p><p> (entgegen)</p><p>*</p><p>17</p><p>17</p></li><li><p>Aturan deret untuk urutan prioritas :</p>Atom dengan nomor atom tinggi memperoleh prioritas<p>F Cl Br I</p>Isotop dengan nomor massa tinggi memperoleh prioritas<p>H D</p>Jika kedua atom itu identik, maka nomor atom-atom berikutnya digunakan untuk memberikan prioritas<p>Naiknya prioritas</p><p>Naiknya prioritas</p><p>Naiknya prioritas</p></li><li><p>Aturan deret untuk urutan prioritas :</p>Atom-atom yang terikat oleh ikatan rangkap dua atu tiga diberi kesetaraan ikatan tunggal, sehingga atom-atom ini dapat diperlakukan sebagai gugus-gus berikatan tunggal, dalam menentukan prioritas<p>Naiknya prioritas</p></li><li><p>Konfigurasi - E,Z</p><p>(2E, 4E)-3-chloro-4methyl-2,4-hexadiene</p>7.unknown8.unknown9.unknown</li><li><p>*</p><p>Stabilitas Alkena</p>Cis alkena kurang stabil dibandingkan trans karena adanya sterik strain10.unknown</li><li><p>Latihan Soal dan Quiz</p><p>Which of the following can exist as </p><p>cis</p><p>trans</p><p>isomers?</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH=CH</p><p>2</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>2</p><p>CH=CHCH</p><p>3</p><p>CC</p><p>H</p><p>A</p><p>C</p><p>B</p><p>CC</p><p>C</p><p>A</p><p>D</p><p>B</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>l</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>H</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>l</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>H</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>H</p><p>C</p><p>l</p><p>C</p><p>C</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>H</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>Cis 24%</p><p>Trans 76%</p><p>CC</p><p>H</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>3</p><p>H</p><p>CC</p><p>H</p><p>CH</p><p>3</p><p>CH</p><p>3</p><p>H</p></li></ul>