Les composés organiques. I. Les alcanes Méthane CH 4 Ethane CH 3 – CH 3 Propane CH 3 – CH 2 – CH 3 Butane CH 3 – CH 2 - CH 2 – CH 3 1. Les alcanes à

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    03-Apr-2015

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<ul><li> Page 1 </li> <li> Les composs organiques </li> <li> Page 2 </li> <li> I. Les alcanes </li> <li> Page 3 </li> <li> Mthane CH 4 Ethane CH 3 CH 3 Propane CH 3 CH 2 CH 3 Butane CH 3 CH 2 - CH 2 CH 3 1. Les alcanes chane carbone linaire </li> <li> Page 4 </li> <li> Les quatre premiers alcanes portent des noms usuels. Les noms des suivants scrivent: en prfixe le nombre d'atomes de carbone. suivi de la terminaison -ane Par exemple: C 5 H 12 est le pentane C 6 H 14 est l'hexane. </li> <li> Page 5 </li> <li> 2. Les alcanes chane carbone ramifie CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 Des isomres de constitution ont la mme formule brute mais des formules dveloppes ou semi dveloppes diffrentes. </li> <li> Page 6 </li> <li> 12345 54321 CH 3 CH CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 2-mthylpentane </li> <li> Page 7 </li> <li> CH 3 12345 CH 3 C CH CH 2 CH 3 54321 CH 3 CH 2 CH 3 3-thyl-2,2-dimthylpentane </li> <li> Page 8 </li> <li> Noms des alcanes chane carbone ramifie: lorsquil y a plusieurs fois le mme groupe, on place le prfixe di, tri, ttra avant le nom du groupe. en prfixe, le nom du groupe positionn sur la chane (sans le -e), prcd du numro du carbone portant la ramification (le plus petit). la chane la plus longue (principale) impose le nom lalcane. Lorsquil y a des groupes diffrents, on les place dans lordre alphabtique </li> <li> Page 9 </li> <li> Exercice 1 Nommer les alcanes suivants: </li> <li> Page 10 </li> <li> Exercice 2 Donner les formules dveloppes des alcanes suivants: a. mthylpropane b. thylpentane c. 2,2,3,3-ttramthylbutane Exercice 3 Nommer les hydrocarbures dont les formules topologiques sont les suivantes: Exercice 4 Donner les formules semi dveloppes et les noms des alcanes isomres de formule brute C 5 H 12. </li> <li> Page 11 </li> <li> II. Les alcnes </li> <li> Page 12 </li> <li> Les alcnes sont des hydrocarbures insaturs linaires possdant une double C = C. Lindice de position de la double liaison est celui du premier atome de carbone de la liaison. La chane principale doit obligatoirement contenir la double liaison. Leur nom se dduit de celui des alcanes en remplaant la terminaison -ane par -ne. </li> <li> Page 13 </li> <li> 123 CH 3 CHCH 2 321 prop-1-ne propne </li> <li> Page 14 </li> <li> 1234 CH 3 CHCH 2 but-1-ne 4321 </li> <li> Page 15 </li> <li> Isomrie Z et E CH 3 CH = CH CH 3 </li> <li> Page 16 </li> <li> La prsence de la double liaison C = C empche la rotation autour de la liaison carbone-carbone. Si les deux groupes alkyles sont du mme ct de laxe C=C, il sagit de lisomre Z (de lallemand zusammen: ensemble). Si les deux groupes alkyles sont de part et dautre de laxe C=C, il sagit de lisomre E (de lallemand entgegen: de chaque ct). </li> </ul>