Malformatiile SNC

  • Published on
    31-Dec-2015

  • View
    37

  • Download
    0

Embed Size (px)

DESCRIPTION

snc

Transcript

<ul><li><p>Malformatiile SNC </p><p>Ioana Minciu </p></li><li><p>Definitie </p><p> Anomaliile morfologice ale SNC legate de oprirea sau deviatia in dezvoltare, care s-au constituit inainte de nastere. </p></li><li><p>Date privind formarea diferitelor structuri nervoase si a malformatiilor acestora </p><p>Perioada gestatiei Stuctura formata defect malformatie </p><p>S 3-4 Tub neural Defect de </p><p>inchidere </p><p>disrafii </p><p>S 4-6 Vezicule </p><p>cerebrale </p><p>Defect de </p><p>segmentare </p><p>holoprosencefalie </p><p>S 10-14 Structuri </p><p>mediane </p><p>Agenezie corp </p><p>calos </p><p>L 4-5 cortex Defect de </p><p>migrare </p><p>neuronala </p><p>lisencefalie </p><p> dupa L5 Distructii </p><p>parenchim </p><p>porencefalie </p></li><li><p>TULBURARI ALE NEURULATIEI SI FORMARII TUBULUI NEURAL </p><p> DISRAFII: tulburari de inchidere a tubului neural Tipuri: Craniene </p><p> anencefalia cefalocelul </p><p> Spinale spina bifida chistica </p><p> meningocelul mielomeningocelul </p><p> spina bifida oculta lipom spinal sinus dermal diplomielia diastematomielia filum terminal scurt </p></li><li><p>Cranium bifidum (encefalocelul) </p><p>Encefalocelul este hernierea de tesut cerebral, cu sau fara invelisurile sale, in afara cutiei craniene printr-un orificiu al acesteia, preexistent, congenital. </p><p> Tipuri: meningocelele cefalice (hernierea de meninge si LCR) encefalomeningocelele (herniere de tesut cerebral si meninge) encefalocelele (herniere doar de tesut cerebral). </p><p> 85% sunt dorsale localizate occipital Investigatii paraclinice: </p><p> radiografia transiluminarea CT, RMN. </p><p> Manifestari clinice sunt functie de cantitatea de tesut cerebral herniat, de gradul de hidrocefalie si localizare. </p></li><li><p>Encefalocel posterior </p></li><li><p>Encefalocel anterior naso-orbitar </p></li><li><p>Anencefalia </p><p> Definitie malformatie letala caracterizata prin absenta ambelor emisfere cerebrale si a boltii craniene. </p><p> Patogenie se produce prin absenta inchiderii anterioare a tubului neural in ziua 21-26 de gestatie </p><p> Clinic nou-nascutul nu are craniu, ochii si fata sunt prezente. supravietuiesc cateva zile pana la doua saptamani prezinta miscari stereotipe, spontane sau ca reactie la durere sau stimuli </p><p>auditivi, posturi de decerebrare, convulsii prezinta reflexe arhaice reflexul de supt, reflexul Moro </p><p> Diagnostic prenatal dozare de AFP (alfafetoproteina) in lichidul amniotic si serul matern ultrasonografie </p><p> Profilaxie </p></li><li><p>Disrafiile spinale </p><p> Fuzionarea imperfecta a structurilor liniei mediane mezenchimatoase, osoase si nervoase. </p><p> Forme anatomice: 1- Spina bifida chistica se insoteste de hernia meningelor si tesutului </p><p>nervos intraspinal. Meningocelul: este hernia de meninge fara tesut nervos. Mielomeningocelul: herniere de meninge si tesut nervos </p><p> Manifestarile neurologice: paraplegie flasca, areflexie osteotendinoasa sau parapareza; atrofii musculare; tulburari sfincteriene; tulburari de sensibilitate corespunzatoare dermatoamelor interesate; tulburari trofice; </p><p> Tratament chirurgical (0-3 luni) </p></li><li><p>Meningomielocel </p></li><li><p>Disrafiile spinale 2. Spina bifida oculta defectul mezenhimal nu se insoteste de hernierea </p><p>meningelor sau tesutului neural. Diagnosticul malformatiei este neuroimagistic: CT sau RMN Tipuri: </p><p> Filum terminal scurt Spina lipom (lipom intrarahidian) (tumori lipomatoase intrarahidiene </p><p>mediane) Sinus (fistula) dermic (comunicare intre piele si nevrax) Diplomielia Diastematomielia Anomalii asociate disrafiilor Siringomielie, siringobulbie Hidromielie </p><p> Clinic: simptomele progresive/muta clinic stigmate cutanate tulburari ortopedice tulburari neurologice </p><p> Tratament: chirurgical </p></li><li><p>Diastematomielie </p></li><li><p>TULBURARI ALE INDUCTIEI VENTRALE HOLOPROZENCEFALIA (Arinencefalia) </p><p> anomalii de clivaj al prozencefalului (s 5-6) in telencefal (din care se vor forma emisferele cerebrale) si diencefal </p><p> absenta proceselor olfactive = arhinencefalie tipuri: </p><p> holoprozencefalia alobara holoprozencefalia semilobara holoprozencefalia lobara </p><p> anomalii cromozomiale, (trisomie 13, 18, monosomie 13q-, 18p-, cr 18 in inel) autosomal dominanta/recesiva, rar cariotip normal </p><p> diagnostic imagistic manifestari clinice: </p><p> sindrom dismorfic (anomalii de linie mediana) sindrom neurologic sindrom endocrin, visceral si general </p><p> tratamentul este pur simptomatic profilaxie: depistare antenatala prin ecografie fetala si studiul cariotipului </p><p>fetal </p></li><li><p>Holoprozencefalie </p></li><li><p>TULBURARI ALE DIFERENTIERII STRUCTURII LINIEI MEDIANE </p><p>AGENEZIA DE CORP CALOS - defect de diferentiere a placii comisurale (S 11-12 gestatie) Poate fi: </p><p> totala partiala </p><p> Diagnosticul eco-transfontanelara, CT, RMN Manifestari clinice </p><p> tulburari neurologice anomalii cranio-faciale si oculare anomalii cardiace, urinare afectare hipotalamica </p><p> Etiopatogenie: caracter familial anomalii cromozomiale rareori secundara distructiei totale a unui corp calos </p><p> Forme sindromice: sindrom oro-facio-digital (Papillon-Leage-Psaume) lipomul corpului calos sindromul Shapiro sindrom Anderman sindrom Aicardi </p></li><li><p>Agenezie de corp calos </p></li><li><p>Agenezia de sept pelucid </p><p> Izolata = asimptomatica (in general) </p><p> Sindromica = Sindromul De Morsier (asociata cu hipoplazia de tract optic anterior si anomalii de structura mediana) </p><p> Diagnostic: </p><p> eco si RMN (ventricul unic) </p><p> fund de ochi (la sd. De Morsier) </p><p> Chistul de sept pelucid este de obicei asimptomatic, fiind o descoperire radiologica intamplatoare. Foarte rar da hidrocefalie. </p></li><li><p>Malformatia Arnold-Chiari Anomalie de pozitie a jonctiunii bulbomedulare si a cerebelului in raport </p><p>cu foramen magnum si canalul cervical superior. Tipul I - deplasarea caudala a polilor inferiori ai emisferelor cerebeloase in </p><p>canalul spinal cervical pana la C3 Manifestari clinice tardiv: cefalee, dureri cervicale, tulburari de deglutitie si </p><p>fonatie, anestezie termoalgica, sindrom piramidal sau paralizii de instalare acuta la hiperflexia capului, ataxie. </p><p> Tipul II - deplasarea caudala in canalul rahidian a bulbului si partii inferioare a puntii cu alungirea cranio-caudala si ingustarea transversala a ventricolului IV, hernierea amigdalei cerebeloase si partii inferioare a cerebelului prin gaura occipitala in canalul rahidian inapoia trunchiului cerebral, cu sau fara deplasarea maduvei, formand cudura caracteristica la jonctiunea medulo-bulbara. Se insoteste de meningomielocel si hidrocefalie. Manifestari clinice precoce de la sugar </p><p> Tipul III tipului I sau II la care se adauga hernia cerebelului intr-un encefalocel occipital </p><p> Tipul IV RMN este examenul de electie </p></li><li><p>TULBURARI DE MIGRARE LISENCEFALIA (AGIRIA) (creier neted) </p><p> Tipul 1 (tipul clasic) (agirie- pahigirie): un cortex gros format din 4 straturi asociat cu heterotopii in banda intinse subcorticale. Diagnostic de certitudine CT si RMN cerebral. </p><p> monosomie 17 p 13.3 (- gena LIS1-sd. Miller-Dieker). Clinic: retard mintal profund, hipotonie marcata, convulsii, microcefalie sindrom dismorfic caracteristic. (forma severa sau pattern post&gt;ant. ) </p><p> Lisencefalia izolata cu facies normal sau us dismorfic,- mutatii sau deletii la nivelul genei DCX (pattern sever sau A&gt;P), sau LIS 1-( P&gt;A). </p><p> Lisencefalie cu hipoplazie cerebeloasa (F) Xlincat, baieti, (gena ARX)(P&gt;A), hipoplazie genitala, </p><p>hipotermie, RM </p></li><li><p>Lisencefalia tip 2 </p><p> Tipul 2 Cortex lis, dezorganizat, lipsa aproape </p><p>completa a stratificarii corticale,meninge ingrosat, substanta alba anormala,neuroni heterotopici, hidrocefalie asociata. </p><p> 3 sd autosomal recesive: in ordinea crescatoare a severitatii lisencefaliei : Distrofia musculara congenitala Fukuiama (gena FCMD), Boala muschi-ochi- creier , sd Walker-Warburg </p></li><li><p>Diagnosticul lisencefaliei </p><p> Imagistic- IRM </p><p> Ecografia fetala 32-36 saptamani </p><p> Analiza genetica, determinarea mutatiei </p></li><li><p>TULBURARI ALE DEZVOLTARII CORTEXULUI TULBURARI DE PROLIFERARE NEURONALA </p><p> Microcefalia - o scadere in volumul si greutatea creierului </p><p>tradusa printr-un perimetru cranian mai mic cu doua ( trei)deviatii standard decat media corespunzatoare varstei, sexului, rasei. </p><p> primara Secundara </p><p> Diagnosticul diferential se face cu craniostenoza si </p><p>microcefalia familiala </p></li><li><p>Microcefalia primara etiologie: 1. Factori genetici: </p><p> Transmitere autosomal recesiva - sindroame polimalformative - malformatii cerebrale:holoprosencefalie, lisencefalie tip I - cu retard mintal izolat: microcefalia vera - cu anomalii asociate: oculare, sindrom nefrotic. Transmitere x lincata, dominanta (incontinentia pigmenti) sau recesiva Transmitere autosomal dominanta </p><p> 2 . Anomalii cromozomiale: I. autosomale: trisomie 13, 18, trisomii partiale 4p+, 10q+, deletii 4p-, 5p-, </p><p>13q-, 18p-, 18q- gonozomale: 48 xxxy, 49 xxxxy Infectii in utero: virale: (T)ORCH, HIV parazitare: toxoplasmoza </p><p> 4. Factori neinfectiosi: metabolici: fenilcetonuria, alcoolismul, malnutritia materna fizici: iradierea, hipertermia chimici: intoxicatia CO, Fenitoin, metil-mercur, organomercuriale, </p><p>hipervitaminoza A </p></li><li><p>Curbele perimetrelor craniene </p></li><li><p>2 MACROENCEFALIA (Megalencefalia) </p><p> Cresterea greutatii si volumului creierului, tradusa </p><p>prin cresterea perimetrului cranian cu mai mult de doua deviatii standard fata de media pentru varsta, sex, rasa, in absenta hidrocefaliei, a colectiilor , tumorilor intracraniene sau a ingrosarii calotei craniene. </p><p> Cauze de macroencefalie: macroencefalia anatomica </p><p> sindrom Sotos, sindroame neurocutanate, sindrom Klinefelter </p><p> macroencefalie metabolica boli lizozomale, aminoacidurii, boala Alexander </p><p> macroencefalie hemodinamica macroencefalie cu hidrocefalie </p><p>Hemimegalencefalia </p></li><li><p>Macrocrania este cresterea perimetrului </p><p>cranian cu mai mult de doua deviatii </p><p>standard fata de valorile medii </p><p>normale. </p><p> Cauze de macrocranie: </p><p>1. hidrocefalia </p><p>2. macroencefalia </p><p>3. colectie subdurala </p><p>4. edem cerebral </p><p>5. craniu ingrosat </p></li><li><p>SINDROM KLIPPEL-FEIL </p><p> Se caracterizeaza prin fuziunea partiala/totala a vertebrelor cervicale. </p><p> Caracteristici clinice: gat scurt, par jos implantat pe ceafa, limitare nedureroasa a miscarilor gatului. Semne neurologice de compresiune medulara. </p><p> Diagnosticul este radiologic. CHISTURILE INTRACRANIENE Sunt procese expansive cu continut lichidian </p><p>netumoral si neinfectios. Se dezvolta intre creier si baza craniului sau </p><p>convexitate. Situare intre arahnoida si pia mater. Asimptomatice sau semne de HIC. </p></li><li><p>Tulburari de migrare </p><p> POLIMICROGIRIA </p><p> Rezulta in urma unei injurii suferita de sistemul nervos inaintea lunii a 5-a de gestatie. Creierul are aspectul miezului de castana si se caracterizeaza prin giratii prea mici si prea numeroase. Se asociaza heterotopii de substanta cenusie, anomalii de stratificare corticala. Anomaliile de arhitectonica cerebrala o diferentiaza de microgirie care este consecinta leziunilor distructive perinatale. Diagnosticul este RMN. Localizare: zona operculara si insulara, lobii parietal si temporal superior. </p><p> Heterotopiile neuronale rezulta dintr-o tulburare de migrare neuronala inainte de luna 5 de gestatie, si constau in neuroni care raman suspendati in coridorul lor migrator intr-un loc neadecvat.Sunt evidentiabile prin RMN cerebral </p></li><li><p>Heterotopii neuronale </p></li><li><p>Displazie focala </p></li><li><p>Schizencefalia </p><p> SCHIZENCEFALIA tulburare de organizare corticala ,ce survine inainte de L5 de sarcina se caracterizeaza prin prezenta de despicaturi in emisferele cerebrale de la cortex la cavitatea ventriculara, de obicei simetrice situate in zona fisurilor silviene. Cortexul cerebral care inconjoara defectul este anormal prezentand arii de micropoligirie. </p><p> Clinic schizencefalia si polimicrogiria: spasticitate, epilepsie, retard mintal </p></li><li><p>MALFORMATII TARDIVE </p><p> Porencefalia - prezenta unei cavitati chistice rezultata din distructia cerebrala focala ce evolueaza spre resorbtie tisulara. De obicei este localizata in teritoriul silvian. Porencefalia suflanta (expansiva) </p><p> Hidranencefalia este forma extrema de porencefalie, distructie cvasi-totala a emisferelor, cortexul este inlocuit cu membrana gliala. </p></li><li><p>Diagnostic: </p><p> -Clinic - dismorfie craniofaciala cu anomalii de forma a craniului, prezenta crestelor </p><p>proeminente la nivelul suturilor, inchiderea prematura a fontanelelor. semne oculare: exoftalmie, hipertelorism,strabism, nistagmus, scaderea </p><p>acuitatii vizuale, edem papilar sau atrofie optica . semne neuropsihice:cefalee localizata sau difuza, varsaturi, instabilitate, deficit </p><p>intelectual. Semne endocrine: retard staturo ponderal, sindrom adiposogenital, diabet </p><p>insipid, mixedem, acromegalie. </p><p> - radiologic: sinostoza cu hiperostoza, impresiuni digitate ca semne hipertensiune intracraniana. </p><p> Diagnostic diferential: cu alte dismorfii craniofaciale fara craniostenoza, cu </p><p>microcefalia ( antecedente de nastere distocica, tulburari de reflexe si tonus, craniu mic dar armonios, masiv facial mare, absenta semnelor de hipertensiune intracraniana). </p></li></ul>