Informe citología

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    18-Jul-2015

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<ul><li><p>INFORME DE CITOLOGA</p><p>Por Lilia Delgado y Lucas de Lorenzo</p></li><li><p>NDICE MICROSCOPIO Y SUS PARTES TCNICAS DE EXPERIMENTACIN </p><p>CITOLGICA CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES CLULAS Y TEJIDOS ANIMALES DIBUJOS ROTULADOS DE DOS </p><p>CLULAS O ESTRUCTURAS</p></li><li><p>NUESTRO MICROSCOPIOOCULAR</p><p>REVLVER</p><p>PLATINA</p><p>OBJETIVO</p><p>TORNILLO (MACROMTRICO Y MICROMTRICO )</p><p>FOCO</p><p>BRAZO</p><p>PIE</p><p>Imagen 1: De Lorenzo, L. (2014). Microscopio ptico.</p></li><li><p>TCNICAS DE EXPERIMENTACIN CITOLGICA</p><p> CORTE TINCIN FIJACIN CUBRIMIENTO </p></li><li><p>CORTE Se realiza con un microtomo o, en nuestro caso con un bistur. Se trata de realizar un corte del tejido lo ms fino posible para obtener una lmina que posteriormente se pueda observar en el microscopio tras colocar esta lmina en un portaobjetos, conviene procurar que no haya un exceso de agua que dificulte la observacin del tejido. Imagen 2: nombre desconocido. Recuperada de: http:</p><p>//www.barbacena.ifsudestemg.edu.br/destaques/estudante-iniciacao-cientifica-realiza-</p><p>parte-pesquisa-ufv </p></li><li><p>TINCINPara observar ciertos elementos de la clula de manera ms clara es recomendable teir las preparaciones. En nuestro caso hemos empleado verde de metilo para la epidermis de cebolla, lugol para los amiloplastos de la patata y azul de metileno para la epidermis bucal. Tras aplicar unas gotas de colorante y dejar esperar cinco minutos se retira el exceso de colorante con agua destilada.</p></li><li><p>AZUL DE METILENO, VERDE DE METILO Y LUGOL</p><p> El azul de metileno es una sustancia soluble en el agua y en el alcohol. Aparte de que es un buen colorante nuclear tiene la propiedad de teir selectivamente el tejido nervioso e impregnar muchos elementos en vivo.</p><p> El verde de metilo es un tinte soluble en el agua y en el alcohol y colorante nuclear.</p><p> El lugol es un colorante que determina si una sustancia tiene una estructura helicoidal o no, de manera que si esta finalmente queda de color azul-violeta, significa que es positiva por lo que es una sustancia helicoidal, y si por el contrario queda de color amarillo, es negativa por lo que la sustancia no es helicoidal.</p></li><li><p>FIJACINPara observar determinadas preparaciones, sobre todo algunas que se encuentran en estado lquido o semilquido es necesario fijar las preparaciones. Esto se realiza mediante calor, se sujeta con unas pinzas de madera el portaobjetos y se calienta en la llama de un mechero bunsen. En nuestro caso requerimos de este proceso en la preparacin de la muestra de pltano y de clulas epiteliales de la boca. </p></li><li><p>CUBRIMIENTOEs recomendable colocar un cubreobjetos (una pequea lmina de cristal) sobre la muestra. Esta ayuda a que que las lentes del microscopio al acercarse a la muestra no la contaminen o daen.</p></li><li><p>CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES</p><p>N aumentos de Imagen 3: 15 ocular x 10 objetivo x 2 (ampliada al doble)= 300 aumentos</p><p>Imagen 3: Garca, F. (2014). Lpiz de cedro.</p><p>Tamao medido = 3.5 cm 3.5cm</p><p>Tamao real (dimetro de la muestra)= 300</p><p>Tamao real = 0.117 mm (117 m) aprox.</p><p>Floema</p><p>Xilema</p></li><li><p>N aumentos de Imagen 4 y 5: 15 ocular x 10 objetivo = 150 aumentos.</p><p>Imagen 4 y 5: Garca, F. (2014). Epidermis de cebolla.</p><p>CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES</p><p>Ncleo</p><p>Pared celular</p></li><li><p>CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES</p><p>Imagen 6: De Lorenzo, Lucas. (2014). Patata.</p><p>N aumentos de Imagen 6: 15 ocular x 10 objetivo = 150 aumentos.</p><p>Tamao real = 0.53 mm </p><p>Amiloplastos (morado): su color se debe al efecto del tinte utilizado (Lugol) sobre el almidn.</p><p>Tamao medido = 8cm 8cm</p><p>Tamao real de la muestra= 150</p></li><li><p>CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES</p><p>N aumentos de Imagen 7: 15 ocular x 4 objetivo / 2 (reducida al doble)= 30 aumentos</p><p>Imagen 7: Garca, F. (2014). Ptalo de adelfa.</p><p>Tamao medido = 6.7cm 6.7cm</p><p>Tamao real de la muestra= 30</p><p>Tamao real = 2.233 mm aprox.</p><p>Epidermis</p><p>Clulas del ptalo, con cromoplastos en su interior que aportan a las clulas (y por tanto a la flor) su color caracterstico.</p></li><li><p>CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES</p><p>N aumentos de Imagen 9: 15 ocular x 10 objetivo x 2 (ampliada al doble) = 300 aumentos. </p><p>Imagen 8: Garca, F. (2014). Enves de lirio.Imagen 9: de Lorenzo, L. (2014). Envs de lirio 2</p><p>N aumentos de Imagen 8: 15 ocular x 4 objetivo = 60 aumentos. </p><p>Estomas con sus partes diferenciadas (el ostiolo y las clulas oclusivas) distintas del resto de las clulas epidrmicas.</p></li><li><p>CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES</p><p>N aumentos de Imagen 10: 15 ocular x 10 objetivo = 150 aumentos.</p><p>Vacuolas</p><p>Imagen 10: Garca, F. (2014). Tomate.</p></li><li><p>CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES</p><p>N aumentos de Imagen 11: 15 ocular x 10 objetivo x 2 (ampliada al doble)= 300 aumentos</p><p>Imagen 11: Delgado, L. (2014). Pltano.</p><p>Se pueden observar las clulas del pltano</p><p>Cavidad secretora</p><p>Piel de la naranja</p><p>N aumentos de Imagen 12: 15 ocular x 10 objetivo = 150 aumentos</p><p>Imagen 12: Garca, F. (2014). Naranja.</p></li><li><p>CLULAS Y TEJIDOS VEGETALES</p><p>AMILOPLASTOS</p><p>CLULAS EPITELIALES MUERTAS (EPIDERMIS DE PATATA)</p><p>Imagen 13: de Lorenzo, L. (2014). Patata</p><p>En la foto (150x) se puede observar la diferencia entre los dos tipos de tejido que estn presentes en la patata: la zona epitelial, que no contiene amiloplastos, y que tiene un color y textura diferente, debido posiblemente a las diferencias fisiolgicas entre las clulas; y la zona interna, cuyos amiloplastos presentes en sus clulas se tien por el efecto del lugol. </p></li><li><p>CLULAS Y TEJIDOS ANIMALES</p><p>Tamao real = 0.067mm (67m)Imagen 13: Garca, F. (2014). Saliva.</p><p>N aumentos de Imagen 13: 15 ocular x 10 objetivo = 150 aumentos.</p><p>Membranas de una clula teidas por el azul de metileno.</p><p>Ncleo</p><p>Tamao medido = 1 cm 1cm </p><p>Tamao real= 150 </p></li><li><p>DIBUJO ROTULADO DE LA NARANJA</p><p>E 1 : 0.01</p><p>2cm</p><p>Imagen 14: Delgado, L. (2014). Dibujo de la naranja.</p><p>Cavidad secretora</p><p>Piel de la naranja</p></li><li><p>DIBUJO ROTULADO DE CLULAS EPITELIALES </p><p>BUCALES </p><p>Imagen 13: de Lorenzo L.. (2014). Saliva. Imagen 16: de Lorenzo, L. (2014). Clulas bucales.</p><p>Escala 1:150</p></li><li><p> BIBLIOGRAFA http://www.barbacena.ifsudestemg.edu.</p><p>br/sites/default/files/microtomo_foto_1.jpg http://www.barbacena.ifsudestemg.edu.br/destaques/estudante-iniciacao-</p><p>cientifica-realiza-parte-pesquisa-ufv http://diposit.ub.edu/dspace/handle/2445/13195?locale=es https://books.google.es/books?id=KjwNmqIz5-</p><p>YC&amp;pg=PA28&amp;dq=LUGOL&amp;hl=es&amp;sa=X&amp;ei=97CyVMulJ8a0Ua7igJAI&amp;ved=0CE0Q6AEwCA#v=onepage&amp;q=LUGOL&amp;f=false</p></li></ul>